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正大天晴NASH新藥上III期臨床正大天晴NASH新藥上III期臨床。正大天晴引進(jìn)的口服PPAR激動(dòng)劑lanifibranor(拉尼蘭諾)登記啟動(dòng)一項(xiàng)國(guó)際多中心III期臨床,評(píng)估用于無肝硬化、伴2期(F2)/3 期(F3)肝纖維化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成人受試者中有效性和安全性。該項(xiàng)研究的中國(guó)主要研究者由吉林大學(xué)第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)博士�?∑婧椭貞c醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院醫(yī)學(xué)碩士任紅共同擔(dān)任。今年7月,該新藥針對(duì)這一適應(yīng)癥已被CDE納入突破性治療品種。 |
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