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璧辰MEK抑制劑國(guó)內(nèi)獲批臨床

璧辰MEK抑制劑國(guó)內(nèi)獲批臨床。璧辰醫(yī)藥自主研發(fā)的1類(lèi)化藥MEK1/2抑制劑ABM-168獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開(kāi)展Ⅰ期臨床，適應(yīng)癥針對(duì)晚期實(shí)體瘤的治療。臨床前結(jié)果顯示，ABM-168具有血腦屏障高參透性，單獨(dú)使用或與其他藥物聯(lián)合使用均顯示出良好的抗腫瘤活性，可有效殺傷腦轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞或惡性腦腫瘤細(xì)胞。去年10月，該新藥已獲FDA臨床許可，目前正在美國(guó)開(kāi)展首次人體I期臨床試驗(yàn)。
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