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蘇州澳宗改良型依達(dá)拉奉獲批ALS臨床蘇州澳宗改良型依達(dá)拉奉獲批ALS臨床。蘇州澳宗生物依達(dá)拉奉改良型新藥TTYP01片獲FDA臨床許可，即將在美國(guó)開展用于治療肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS，俗稱漸凍人癥）的臨床研究。澳宗生物通過特有的專利技術(shù)改變給藥途徑，將依達(dá)拉奉注射劑改良成口服的片劑，可為患者提供長(zhǎng)達(dá)一年以上的持續(xù)治療。此前，該新藥已獲得FDA授予用于治療ALS的孤兒藥資格。 |
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