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康萬達(dá)IL-21溶瘤病毒獲批實體瘤臨床

康萬達(dá)IL-21溶瘤病毒獲批實體瘤臨床。杭州康萬達(dá)醫(yī)藥“重組人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)”獲國家藥監(jiān)局臨床許可,擬用于治療具有可注射病灶的晚期難治/復(fù)發(fā)性惡性實體瘤。根據(jù)康萬達(dá)管線,此次獲批臨床的應(yīng)為CVD-1301.V01產(chǎn)品。CVD-1301.V01是基于TK基因和VGF基因功能缺陷型的重組溶瘤痘病毒,其基因組中整合有外源IL-21基因,并且該IL-21基因能夠在腫瘤細(xì)胞中表達(dá)。

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