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海雁雙腺苷受體抑制劑獲批臨床海雁雙腺苷受體抑制劑獲批臨床。海雁醫(yī)藥1類化藥YZJ-5053片獲國家藥監(jiān)局臨床試驗默示許可，擬定適應癥為：經(jīng)標準治療后或在治療中發(fā)生腫瘤進展，或目前無標準治療可用、已不適合接受根治性治療的晚期/轉移性實體瘤。YZJ-5053是一款雙腺苷（A2aR/A2bR）靶點受體抑制劑，已在臨床前研究中顯示出與PD-1/PD-L1抑制劑類藥物聯(lián)用具有協(xié)同增效作用，在多個小鼠腫瘤模型中觀察到免疫聯(lián)合治療作用下的腫瘤消退現(xiàn)象。去年8月，該新藥已在美國獲批臨床。 |
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