來(lái)源：健康報(bào)
（記者 張磊）XBB.1.5毒株是否會(huì)攻擊人的腸道？是否會(huì)引發(fā)二次感染？針對(duì)上述熱點(diǎn)問(wèn)題，1月4日，中國(guó)疾病預(yù)防控制中心微信公眾號(hào)發(fā)布了該中心病毒病預(yù)防控制所專(zhuān)家的釋疑文章。專(zhuān)家表示，無(wú)證據(jù)提示XBB.1.5比其他毒株更容易導(dǎo)致嚴(yán)重的腹瀉或胃腸道其他臨床表現(xiàn)，我國(guó)3個(gè)月內(nèi)由XBB系列變異株引發(fā)大規(guī)模流行的可能性極低。

  中國(guó)疾控中心病毒病所專(zhuān)家表示，XBB為新冠病毒奧密克戎BA.2衍生的2個(gè)變異株BJ.1和BM.1.1.1的重組毒株。XBB衍生的子分支XBB.1.5相比XBB其他亞分支，傳播優(yōu)勢(shì)進(jìn)一步增強(qiáng)。截至2023年1月2日，XBB.1.5已在全球至少25個(gè)國(guó)家和地區(qū)監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)。2022年10月—12月，我國(guó)通過(guò)基因組測(cè)序發(fā)現(xiàn)輸入XBB病例199例，包括9個(gè)亞分支，其中4例為XBB.1.5輸入病例；共報(bào)告發(fā)現(xiàn)本土XBB病例16例，全部為XBB.1進(jìn)化分支，暫未監(jiān)測(cè)到XBB.1.5本土病例。

  專(zhuān)家表示，作為新冠病毒結(jié)合細(xì)胞的主要受體，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）除在肺部表達(dá)外，在腸道的含量也比較高。新冠病毒各個(gè)變異株，包括XBB系列變異株，都會(huì)感染腸道黏膜細(xì)胞，是否出現(xiàn)腸道臨床癥狀和個(gè)體差異有關(guān)，無(wú)證據(jù)提示XBB.1.5比其他毒株更容易導(dǎo)致嚴(yán)重的腹瀉或胃腸道其他臨床表現(xiàn)。

  專(zhuān)家表示，美國(guó)疾控中心的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)證實(shí)，近幾周XBB系列變異株占比增加，但新冠感染者報(bào)告數(shù)、住院病例數(shù)、死亡病例數(shù)并未顯著增加。我國(guó)本土目前流行的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)毒株是BA.5.2和BF.7，個(gè)體在感染BA.5.2和BF.7后產(chǎn)生的中和抗體，在短期內(nèi)（3個(gè)月）會(huì)維持相對(duì)較高水平，預(yù)期對(duì)XBB等其他奧密克戎變異株分支有較好的交叉保護(hù)作用。此外，目前未見(jiàn)任何國(guó)家報(bào)道XBB.1.5致病力增加，無(wú)感染者住院比例和病死比例增加的報(bào)道，也未見(jiàn)XBB.1.5引起的臨床癥狀與其他奧密克戎亞分支的差異。