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再鼎引進ADC啟動國際Ⅲ期臨床再鼎引進ADC啟動國際Ⅲ期臨床。再鼎醫(yī)藥從Seagen公司引進的“first-in-class”抗體偶聯(lián)藥物tisotumab vedotin（Tivdak）登記啟動一項國際（含中國）Ⅲ期臨床，旨在復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者中比較tisotumab vedotin與化療方案的臨床療效改善。該項試驗計劃國際入組482人，中國入組74人。試驗的中國部分將由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院主任醫(yī)師吳令英博士擔(dān)任主要研究者，主要終點指標為治療第21周的總生存期（OS）。 |
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