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歌禮FASN抑制劑完成痤瘡II期臨床入組

歌禮制藥宣布已完成口服脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑ASC40(denifanstat)治療中重度痤瘡的II期臨床180例患者入組。該項(xiàng)試驗(yàn)主要研究指標(biāo)包括治療第12周總皮損計(jì)數(shù)相對(duì)基線(xiàn)的百分比變化和/或治療第12周研究者總體靜態(tài)評(píng)分(IGA)相對(duì)基線(xiàn)降低≥2分的受試者比例。截至目前,約50%已入組的患者已完成12周治療,所有已入組患者預(yù)計(jì)將于2023年2月底完成12周治療。

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