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齊魯中美雙報雙抗啟動宮頸癌III期臨床齊魯制藥PD-1/CTLA-4雙抗QL1706注射液登記啟動一項III期臨床，評估聯(lián)合紫杉醇-順鉑/卡鉑加或不加貝伐珠單抗用于一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌（登記號：CTR20222087）的有效性和安全性，目標(biāo)入組人數(shù)為498人。齊魯制藥目前正在中美兩國同步臨床開發(fā)QL1706，涉及的適應(yīng)癥還包括廣泛期小細胞肺癌、結(jié)直腸癌和晚期肝細胞癌等。 |
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