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華海PD-L1/TIGIT雙抗國內(nèi)獲批臨床華海藥業(yè)旗下華奧泰自主研發(fā)的PD-L1/TIGIT雙抗HB0036注射液獲NMPA批準(zhǔn)開展用于晚期實(shí)體瘤的臨床研究。HB0036旨在高特異性結(jié)合PD-L1和TIGIT兩個(gè)關(guān)鍵免疫檢查點(diǎn)，阻斷PD-1/PD-L1和TIGIT/CD155兩條信號(hào)通路的信號(hào)傳導(dǎo)，從而解除其介導(dǎo)的免疫抑制作用，重新激活細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷作用。今年1月，該產(chǎn)品已在美國獲批開展臨床試驗(yàn)。目前國內(nèi)外尚無同類藥物獲批上市。 |
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