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艾伯維c-Met靶向ADC啟動(dòng)肺癌III期臨床艾伯維靶向c-Met 的ADC新藥Telisotuzumab Vedotin在國(guó)內(nèi)登記啟動(dòng)一項(xiàng)III期臨床研究，比較Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）和多西他賽治療既往接受過(guò)治療的c-Met過(guò)表達(dá)、EGFR野生型、局部晚期/轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的有效性和安全性。今年1月，該新藥已獲FDA授予用于治療NSCLC的突破性療法認(rèn)定。在一項(xiàng)II期LUMINOSITY研究中，Teliso-V在EGFR野生型非鱗癌組ORR為36.5%，其中，高度和中度c-Met過(guò)表達(dá)人群的ORR分別為52.2%和24.1%；EGFR 突變型非鱗癌組和鱗癌組的ORR則相對(duì)較低，分別為11.6%和11.1%。 |
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