1.WHO：單劑HPV疫苗接種效果與2或3劑相當(dāng)。4月11日，世衛(wèi)組織（WHO）在官網(wǎng)上宣布，4月4日至7日召開免疫戰(zhàn)略專家組會議審議1劑次HPV疫苗接種的保護(hù)數(shù)據(jù)，專家組認(rèn)為，只需接種一劑HPV疫苗即可產(chǎn)生與2-3劑相同的免疫效果，可有效預(yù)防HPV感染引起的宮頸癌。同日，WHO聯(lián)合華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院等研究團(tuán)隊在" NEJM Evidence "期刊上在線發(fā)表的最新研究論文顯示，在研究期間18個月內(nèi)，單劑二價和九價HPV疫苗在預(yù)防持續(xù)致癌HPV感染方面類似于標(biāo)準(zhǔn)多劑HPV注射方案。

2.ROS1/NTRK抑制劑最新臨床積極。Turning Point公司ROS1/NTRK抑制劑repotrectinib治療ROS1陽性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的注冊臨床TRIDENT-1最新結(jié)果積極。在TKI初治患者（n=71）中，確認(rèn)完全緩解率達(dá)到79%，完全緩解（CR）為6%，部分緩解（PR）為73%。在中位隨訪約10個月時，估計12個月時的持續(xù)緩解率和無進(jìn)展生存率分別為85%和82%。在TKI經(jīng)治患者中，確認(rèn)ORR為59%。安全性和耐受性特征與此前研究一致。再鼎醫(yī)藥擁有repotrectinib在大中華區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。

3.溶瘤病毒/PD-1抗體組合Ⅱ期臨床積極。CG Oncology公司在AACR2022大會上公布溶瘤病毒療法CG0070聯(lián)合PD-1抗體Keytruda治療非肌層浸潤性膀胱癌的Ⅱ期臨床最新數(shù)據(jù)。在中期分析時，這一組合療法在18例可評估患者中達(dá)到89%的完全緩解率。最新數(shù)據(jù)顯示，在完全緩解的患者中，維持完全緩解超過6個月、9個月和12個月的比例分別達(dá)到85%（n=13）、78%和75%。樂普生物擁有它在中國的開發(fā)權(quán)益。

4.GSK約19億美元購進(jìn)臨床后期JAK抑制劑。葛蘭素史克宣布斥資約19億美元收購Sierra Oncology公司，并獲得該公司擬用于治療骨髓纖維化的創(chuàng)新JAK抑制劑momelotinib。Momelotinib具有不同的作用方式，在治療貧血癥狀的同時，也減少了輸血需求。在一項Ⅲ期臨床中，momelotinib治療組24周時患者達(dá)到總體癥狀評分（TSS）較基線改善超過50%的比例為25%，對照組這一數(shù)值為9%（p=0.0095）。該新藥預(yù)計今年第二季度在美國遞交監(jiān)管申請。

5.Rubius紅細(xì)胞療法早期臨床公布。Rubius公司在AACR2022年會上公布紅細(xì)胞治療藥物RTX-240治療晚期實體瘤的I/II期臨床I期部分更新數(shù)據(jù)。截止3月4日，34例患者可評估安全性（主要終點指標(biāo)），27例患者可評估療效（次要終點指標(biāo)）。共10例患者疾病得到控制(1例部分緩解，2例未證實部分緩解，7例疾病穩(wěn)定)，其中9例既往在抗PD-1/抗PD-L1治療中疾病進(jìn)展。RTX-240耐受性良好，無治療相關(guān)3/4級不良事件(AEs)，無劑量限制性毒性（DLT）。

6.諾華抗癌藥canakinumab第二項NSCLC試驗失敗。諾華在AACR2022年會上公布IL-1β單抗Canakinumab治療新診斷的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期臨床CANOPY-1試驗結(jié)果。最新數(shù)據(jù)顯示，canakinumab聯(lián)合Keytruda一線治療可將患者死亡風(fēng)險降低13%，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低17%，但數(shù)據(jù)不具統(tǒng)計學(xué)意義。此前該藥用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC經(jīng)治患者的III期臨床CANOPY-2也未達(dá)到總生存期(OS)主要終點指標(biāo)。