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和黃婦科腫瘤新藥擬納入優(yōu)先審評(píng)和黃婦科腫瘤新藥擬納入優(yōu)先審評(píng)。和黃醫(yī)藥VEGFR抑制劑呋喹替尼膠囊與信達(dá)生物PD-1抑制劑信迪利單抗構(gòu)成的組合方案，獲CDE擬納入優(yōu)先審評(píng)，用于既往系統(tǒng)性抗腫瘤治療后疾病進(jìn)展且不適合進(jìn)行根治性手術(shù)治療或根治性放療的晚期pMMR或non MSI-H子宮內(nèi)膜癌患者。去年7月，這一組合用于治療既往至少一線含鉑治療失敗的pMMR晚期子宮內(nèi)膜癌患者已被CDE納入突破性治療品種。 |
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