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普米斯免疫雙抗擬納入突破性療法

普米斯免疫雙抗擬納入突破性療法。普米斯PD-L1/VEGF雙抗PM8002獲CDE擬納入突破性治療品種,聯(lián)合注射用白蛋白結合型紫杉醇一線治療不可手術的局部晚期/復發(fā)轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)。在Ib/II期臨床中,PM8002治療總緩解率達到78.6%,疾病控制率(DCR)為95.2%。去年11月,普米斯公司已將PM8002在全球(大中華區(qū)除外)的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權利授予BioNTech公司。

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