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默沙東TL1A抑制劑中國(guó)獲批臨床

默沙東TL1A抑制劑中國(guó)獲批臨床。默沙東TL1A抗體MK-7240(PRA023)獲國(guó)家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬開(kāi)發(fā)治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎。去年4月,默沙東以108億美元收購(gòu)Prometheus公司并獲得其首發(fā)管線PRA023項(xiàng)目。在Ⅱ期臨床中,PRA023治療組和對(duì)照組臨床緩解率分別為26.5%和1.5%,內(nèi)窺鏡檢查改善率分別為36.8%和6.0%,臨床響應(yīng)率分別為66.2%和22.4%。目前,該新藥已進(jìn)入Ⅲ期臨床開(kāi)發(fā)。

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