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康方PD-1/CTLA-4雙抗肝癌Ⅱ期臨床積極康方PD-1/CTLA-4雙抗肝癌Ⅱ期臨床積極。康方生物PD-1/CTLA-4雙抗卡度尼利聯(lián)合侖伐替尼和經(jīng)肝動脈化療栓塞（TACE）用于中晚期不可切除肝細胞癌（uHCC）的Ⅱ期臨床AK104-216研究成果發(fā)表于ASCO GI 2024會議上。中位隨訪為5.1個月時，卡度尼利聯(lián)合治療的客觀緩解率（ORR）和疾病控制（DCR）率分別為85.0%和95.0%；中位無進展生存期（PFS）尚未達到，6個月PFS率和9個月PFS率達到75.6%和60.4%。此外，聯(lián)合用藥安全性良好。 |
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