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再鼎DLL3-ADC上Ⅰ期臨床再鼎DLL3-ADC上Ⅰ期臨床。再鼎醫(yī)藥靶向DLL3的ADC藥物ZL-1310（YL212）在Clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊(cè)一項(xiàng)美國(guó)Ⅰ期臨床，計(jì)劃入組140例小細(xì)胞肺癌（SCLC）患者，評(píng)估ZL-1310治療的安全性與有效性。該項(xiàng)試驗(yàn)預(yù)計(jì)2027年完成。YL212是基于宜聯(lián)生物自有的TMALIN®平臺(tái)開(kāi)發(fā)的1類生物藥，再鼎醫(yī)藥擁有YL212的全球開(kāi)發(fā)及商業(yè)化獨(dú)家授權(quán)。12月上旬，該新藥的中國(guó)IND申請(qǐng)已獲得CDE受理。 |
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