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泰它西普獲批干燥綜合癥III期臨床泰它西普獲批干燥綜合癥III期臨床。榮昌生物BLyS/APRIL雙靶點融合蛋白泰它西普獲FDA批準開展評估用于治療成人活動性原發(fā)性干燥綜合征（pSS）的III期臨床。Ⅱ期臨床結果顯示，在全分析集和符合方案集分析中，與安慰劑相比，泰它西普160mg組患者12周和24周的ESSDAI評分均較基線顯著降低。在中國，泰它西普已獲國家藥監(jiān)局批準上市，用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡。 |
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