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百利天恒EGFR/HER3雙抗美國(guó)獲批肺癌臨床

百利天恒EGFR/HER3雙抗美國(guó)獲批肺癌臨床。四川百利天恒藥業(yè)自主研發(fā)的HER3/EGFR雙抗SI-B001(izalontamab)獲FDA臨床許可,擬聯(lián)合多西他賽開展治療非小細(xì)胞肺癌的臨床試驗(yàn)。今年6月,該產(chǎn)品在中國(guó)登記啟動(dòng)一項(xiàng)III期臨床,評(píng)估與多西他賽聯(lián)合治療對(duì)比多西他賽二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性無驅(qū)動(dòng)基因變異的非小細(xì)胞肺腺癌和肺鱗癌患者的有效性和安全性。在II期研究中,SI-B001聯(lián)合化療的客觀緩解率達(dá)到31.3%。

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